การทดลองทางคลินิก กระบวนการที่ทำขึ้นเพื่อประเมินข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัย ผลไม่พึงประสงค์ ผลข้างเคียง และประสิทธิภาพ การวิจัยจะเริ่มขึ้นได้ก็ต่อเมื่อได้มีการศึกษาข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยจากการศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิกจนได้ข้อมูลที่น่าพอใจแล้ว และผ่านการรับรองขององค์กรจริยธรรมที่เกี่ยวข้อง ดังนั้นแล้ว หากท่านกำลังริเริ่มการศึกษาทางคลินิก จึงควรเข้าใจให้ถ่องแท้ เพื่อประโยชน์ของงานและความคุ้มค่าของการลงทุน หากท่านต้องการความมั่นใจ มาเรียนรู้เพิ่มเติมกัน

ประโยชน์ที่จะได้รับ

• ใบประกาศนียบัติผ่านการอบรม
• ทักษะการศึกษาเชิงทดลองทางคลินิก

ปฏิทินการอบรมและการรับสมัคร

• 23 ตุลาคม 2564 เวลา 18.00-21.00 น. สมัครเลย
• 27 พฤศจิกายน 2564 เวลา 18.00-21.00 น. สมัครเลย
• 25 ธันวาคม 2564 เวลา 18.00-21.00 น. สมัครเลย

คุณสมบัติ

• จบการศึกษาระดับปริญญาตรี 
• สามารถเข้าร่วมการเรียนแบบออนไลน์ในหัวข้อบรรยายได้ 
• มีความตั้งใจอยากพัฒนาตนเอง มีความรับผิดชอบ 

รายละเอียด

• ระยะเวลาดำเนินงาน
  • 3 ชั่วโมง
• หัวข้อ
  1. หลักการทั่วไป (Trials of drugs, Trials of devices, Trials of procedures)
  2. ชนิดของการทดลองทางคลินิก (Phases)
  3. Trial design (Active control studies, Master protocol, Clinical trial protocol, Design features, Placebo groups, Duration)
  4. Administration (Quality, Marketing, Information technology)
  5. Ethical aspects (Conflicts of interest and unfavorable studies, During public health crises, Pregnant women and children)
  6. Safety (Sponsor, Local site investigators, Institutional review boards (IRBs), Regulatory agencies, Aggregation of safety data during clinical development)
  7. Economics (Sponsor, Investigators, Subjects)
  8. Participant recruitment and participation (Locating trials, Research)

• รูปแบบการอบรมและทำการศึกษาวิจัย
  • เรียนออนไลน์
  • การนำเสนอและอภิปราย
• ค่าสมัคร
  • 1,500 บาท/คน
• สมัครได้ที่ 
  • สมัครออนไลน์
  • ศูนย์การแพทย์ FMC
  • เพจศูนย์การแพทย์ FMC
  • โทรสอบถามได้ที่ 0956167425

คณะวิทยากร